Vranje na nogama: Prikuplja se novac za lečenje malog Vukana

U Vranju je nedavno otkriven slučaj bebe, sedmomesečnog Vukana Stoiljkovića koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1 (SMA), čijoj je porodici hitno potrebna novčana pomoć jer mora da primi preskupu Zolgensmu da bi pobedio ovu tešku bolest.

Na nogama su od petka svi humani ljudi i organizacije u Vranju, udruženi u pokušajima da daju doprinos prikupljanju novca za malog Vukana.

Na broj koji je otvorila fondacija Budi human stiglo je već oko 5.600 SMS poruka do subote u podne, a mnogobrojne organizacije i pojedinci već su najavili razne humanitrane akcije.

Udruženje Roditeljstvo plus najavilo je humanitarnu uskršnju dekupaž radionicu.

Privatnici u gradu nude usluge kako bi prikupili novac za lečenje.

Igraonica Džamp (Jump) u Oglednoj stanici u Vranju će u utorak 22. marta u 16 časova organizovati humanitarnu akciju prikupljanja novca, kao i Cafe Alessandro u Brankovoj ulici u subotu 19. marta od 21 čas (party night sa DJ-em - ulaznica će biti poslata SMS poruka).

Do subotu u podne preko računa, ne računajući SMS broj, uplaćeno 43.000 dinara, a mnogobrojne uplate čekaju proknjiženje.

Vukan Stoiljković je jedno od dece koja se nalaze na spisku Humanitarne fondacije Budi human.

Iz fondacije su objavili da je Vukan rođen 6. avgusta 2021. godine.

Trudnoća i porođaj su protekli uredno, na rođenju je dobio ocenu 9.

Zbog slabosti trbušnih mišića operisana mu je preponska kila u uzrastu od 2 meseca.

Do trećeg meseca života izgledao je kao sva druga zdrava deca tog uzrasta, međutim nakon toga Vukan postepeno prestaje da pomera nogice i počinje da se javlja generalizovana slabost mišića.

Nakon mnogobrojnih pregleda i analiza, porodica dobija zastrašujuće rezultate.

Na žalost, Vukanu je uspostavljena dijagnoza SMA 1 (spinalna mišićna atrofija tip 1).

Reč je o neuromišićnoj bolesti, teškoj i progresivnoj, koja može da ima i smrtni ishod.

Bolest se manifestuje progresivnom atrofijom mišića i gubitkom životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.

Vukan je sa 6. meseci primio jedinu terapiju dostupnu u Srbiji, Spinrazu, zahvaljujući kojoj lakše guta hranu i diše, ali to nije dovoljno.

Jedina nada za Vukanov život je genska terapija Zolgensma.

Međutim, ova savremena terapija, odobrena 2019. godine, trenutno je najskuplja na svetu i nedostižna je običnom čoveku.

Porodica moli sve ljude dobre volje da svojim donacijama pomognu da Vukan izađe kao pobednik u svojoj životnoj borbi.

Sredstva su potrebna za terapiju Zolgensma, lečenje u inostranstvu, rehabilitacije, fizikalne i okupacione terapije, za laboratorijske analize, lekove, suplemente, ortopedska pomagala, medicinske aparate kao i za putne troškove i smeštaj.

Da i Vukan pobedi SMA!

Budimo humani!